İkili veya kombine test; USG incelemesi ve kan tetkikinden oluşan bir tarama testidir
Ana amacı başta Down sendromu (Trizomi 21) olmak üzere, sık görülen kromozom bozukluklarını taramak ve riskli hastaları tespit etmektir.
11+0-13+6 haftalar arasında yapılır.
USG de başlıca bebeğin ense kalınlığı ölçülür ve not edilir. Anneden alınan kandan da beta-hCG ve plasentadan salgılanan bir protein ölçümü yapılır.
%5 lik yanlış pozitiflik oranı dahilinde %85 oranında Down sendromunu tespit edebilir.
Riski yüksek çıkan hastalara ya kesin tanı için girişimsel işlemler planlanmalı, (14. haftanın altında bebeğin eşi, yani plasentadan örnek alınması, 15. hafta ve üzeri amniosentez) ya da 2. bir tarama testi olan cell free DNA (bebekten anne kanına geçen fetal hücrelerin DNA incelemesi) testi yapılmalıdır. Aile ile konuşarak mevcut bulgular ve risk analizine göre karar verilebilir.